公衛系教授郭柏秀與國際研究團隊之研究成果獲登Cell：全球之跨族群研究識別重鬱症基因

臺灣大學公衛系及流行病學與預防醫學研究所教授郭柏秀參與精神基因體學聯盟 (Psychiatric Genomics Consortium) 的研究工作，與包括來自歐洲、北美洲、拉丁美洲、非洲、亞洲等地的研究人員共同合作。此研究由美國國家衛生研究院 (NIH) 、惠康基金會 (Wellcome trust) 和美國國家衛生與護理研究所莫茲利生物醫學研究中心 (NIHR Maudsley Biomedical Research Centre) 共同資助，研究成果已正式發表於2025年1月的Cell期刊。

此研究是全球最大且最具族群多樣性的重鬱症遺傳研究，發現近300個過去未曾報告與重鬱症相關的遺傳變異。這些新發現的相關遺傳變異主要歸功於納入非洲裔、西班牙裔、東亞裔和南亞裔的受試者。過去，有關重鬱症遺傳學的研究主要集中在歐洲的白人族群。因此，奠基於遺傳學而發展的療法可能在其他族群中無法見效，進一步擴大健康不平等。此研究分析來自全球29個國家，超過500萬人的匿名遺傳資料，其中1/4的受試者為非歐洲血統。研究人員共識別出近700個與重鬱症發展相關的遺傳變異，其中近半數未曾被發現與重鬱症相關，並牽涉308個特定基因。

雖然每個單一的遺傳變異對發展重鬱症的整體風險都非常小，但如果一個人擁有多個變異，這些微小的影響會累積，進而增加其整體發病風險。研究團隊透過考慮這些新發現的遺傳變異，更準確地預測個體罹患重鬱症的風險。研究所識別出的遺傳變異與多個大腦區域的神經元相關，這些發現為重鬱症對大腦的影響提供新的見解，並可能成為未來新的治療目標。研究團隊指出，現今用於治療慢性疼痛和嗜睡症的藥物如普瑞巴林 (pregabalin) 和莫達非尼 (modafinil) ，有可能被重新使用於重鬱症的治療。然而，未來仍需更進一步的研究和臨床試驗來探索這些藥物在重鬱症患者中的治療潛力。

本研究成果已於2025年1月14日發表於Cell期刊：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)01415-6